Tot Hungry peut manger lui-même à la mort

Par Ellie ROSS  Publié le: Aujourd'hui Ajouter un commentaire Ajouter un commentaire (20) Regarder ce que vous mangez peut être une lutte quotidienne - mais pour un petit garçon, c'est une question de vie ou de mort.  Petite Alfie Mazeika souffre d'une maladie rare qui l'amène à être tout le temps faim.  En fait, les deux ans, la mère de Norma Alfie craintes que pouvait mourir de trop manger comme un résultat.  Elle dit: "Vous ne pouvez pas le laisser seul avec la nourriture, il serait mangent et mangent Il serait essentiellement manger lui-même à la mort, il n'est jamais plein....  «Il est durant la nuit, les pleurs de la faim.  «C'est déchirant, sachant qu'il se bat pour quelque chose que vous ne pouvez pas lui donner.  "Le nourrir est la chose la plus naturelle à faire. Je ne comprends pas ce sentiment affamé, il a 24 / 7.  «Il a commencé à aller dans les poubelles. Nous avons eu un peu de pain moisi dans la poubelle et il a essayé de sortir et j'ai dû l'attraper hors de lui."  À seulement deux jours-vieux, Alfie a été diagnostiqué avec le syndrome de Prader-Willi qui signifie que son cerveau ne reçoit pas un signal pour dire qu'il est plein.  Et sa condition signifie qu'il peut aussi être violent pour les gens autour de lui.  «Le médecin m'a dit qu'il sera un monstre, parce qu'il voudra choses qu'il ne peut pas avoir et sa faim est douloureuse alors il va nous battre", a déclaré Norma, 45.  "Il a dit que nous aurons pour verrouiller le frigo et la cuisine à l'avenir. Il sera très violent, comme il grandit. C'est assez effrayant."  Alfie - qui est d'apprendre le langage des signes, car il peut aussi ne pas parler correctement - mange son repas principal du soir avec le reste de la famille, mais essaie d'attraper la nourriture de leurs assiettes.  Elle a dit: «Littéralement dans les deux derniers mois, quand je vais le faire sortir de son siège après le dîner, il a commencé à me frapper, il ne veut pas finir.".  Alfie, de Halifax, Yorks, a commencé il ya deux semaines maternelles et travailleurs de soutien regarder tout le temps.  Il ne peut pas jouer avec la cuisine ou la cuisine liés jouets et Norma a même dû demander au personnel pour couvrir une nappe petit gâteau à motifs.  Elle essaie de lui donner des aliments à faible gras et en glucides, car le syndrome de quelques signifie qu'il a un métabolisme lent, donc ne brûle pas de calories rapidement.  "Il est en surpoids, mais il n'est pas obèse. Il va y avoir une bataille pour garder son poids vers le bas», dit Norma.  Le syndrome affecte une personne sur dix mille et il n'existe aucun remède connu pour cela.